بررسی بیان ژن (cd۹۵l) cd۹۵ ligandدر بیماران ایرانی مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس (ms) در مقایسه با گروه شاهد

سابقه و هدف: بیماری مولتیپل اسکلروزیس از رایج ترین بیماری های التهابی سیستم اعصاب مرکزی است. در افراد بیمار، اختلال در مسیر آپوپتوز وجود دارد که این باعث می شود سلول های t بیش فعال، آپوپتوز نشده و وارد جریان خون شوند. در میان ژن های مرتبط با بیماری مذکور، ژنی به نام cd95l وجود دارد که در مسیر آپوپتوز نقش ایفا می کند. مواد و روش ها: در این مطالعه از 30 نفر بیمار مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس و 30 فرد سالم که از لحاظ جنسیت و سن به طور کامل همسان سازی شده اند، انتخاب شده است. ابتدا از افراد با رضایت کامل خون گرفته شد. سپس rna کل استخراج و cdna سنتز شد. با استفاده از روش real-time pcr و ژن مرجع hprt1، بیان ژن cd95l سنجیده و نتایج حاصل به کمک نرم افزار های linreg و rest آنالیز شد. یافته ها: بیان ژن cd95l در افراد مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس در مقایسه با افراد سالم کاهش معنی داری نشان نداد (197/0p value: ). هم چنین در بین دو جنس زن و مرد هم کاهش معنی داری مشاهده نشد) ( 142/0p value(m):  )، p)   156/0  value(f):). بحث: مطالعه بیان این ژن در بیماران ایرانی می تواند حایز اهمیت باشد چرا که نشان می دهد ، ژنتیک نقش مهمی در ایجاد و پیشرفت بیماری ms بازی می کند. نتیجه گیری: از لحاظ آماری در این مطالعه، بیان ژن cd95l در بیماران مولتیپل اسکلروزیس نسبت به افراد سالم  تفاوت معنی داری نشان نداد.